碳酸锂副作用(服用精神类药物是怎样一番体验)
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2023-11-17
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1. 碳酸锂副作用,服用精神类药物是怎样一番体验?
我想从基于神经元间信息传递原理起作用的这部分精神类药物,简述下服用后的体验。
愿精神类药物一生与您无缘——
神经元间信息传递:神经递质还记得神经系统的组成单元——神经元吗?
神经元是将信息传递至全身的细胞。
他们具有三部分:
树突,从其他神经元那里接受信息。
细胞体,决定轴突是否被激活,并为这个神经元提供营养。
轴突,则发送神经信息给其他神经元。
信息在神经元内的传递属于动作电位,属于电信号。
信息从一个神经元传递给另一个神经元发生在两个神经元之间的连接处,叫突触。
突触结合点包括了一个神经元轴突终端分支的顶尖出(终扣)、神经元间的西维空间(突触间隙)以及另一个神经元的树突分支的终端或细胞体。
在轴突内传递到的动作电位到轴突末端的球柄状终扣打开后,释放出数千个化学分子,这些化学分子叫神经递质,然后,这些神经递质穿过突触间隙,带着信息传递给接收神经元的树突的末端或细胞体。
神经递质是神经元以血液里的物质生产出来的,它们有的可以调控腺体或肌肉的功能,有的可以促进睡眠或刺激精神和物理的警觉,有的影响学习和记忆,有的影响动机、情绪和心理疾病,包括精神分裂和抑郁。
今天我说的这类精神类药物,说白了,就是这类神经递质或者可以起到和神经递质相同或相反作用的东西。
比如下面举例说明的这些神经递质就有已知或推测的作用:
5-羟色胺:情绪、睡眠、食欲、感知觉、体温调节、痛觉压抑、冲动性。低水平的5-羟色胺,会伴随着抑郁。
乙酰胆碱:肌肉运动、认知功能、记忆、快速眼动睡眠、情绪。推测在阿尔兹海默症中有作用。
多巴胺:运动、注意、记忆、情绪等。过量多巴胺与精神分裂有关,过低与帕金森症有关。
去甲肾上腺素:学习、记忆、梦、进食、警觉、失眠、应激反应。
肾上腺素:情绪唤起、记忆存储、能量释放所必须的葡萄糖代谢中的中枢神经系统的神经抑制。镇静类的药物如安定会增加肾上腺素的抑制功能,从而降低焦虑。
内啡肽:情绪、疼痛、记忆和学习。
服用精神类药物有什么样的体验?服用内啡肽:内啡肽在神经系统中具有和鸦片相似的结构和反应,可使心情变好,疼痛减轻,并作用于记忆、学习、血压、食欲和性活动,内啡肽也可以解释为什么战士和运动员即使严重受伤也能继续战斗和比赛。
左旋多巴:是一种可以增加大脑多巴胺水平的药物,多巴胺是帕金森氏症的一个可能原因。服用左旋多巴可以缓解帕金森氏症的症状,但帕金森氏病人如果适应了左旋多巴和高水平的多巴胺时,可能会有类似的精神分裂症的症状。
抑制多巴胺药物:我们还知道,过高水平的多巴胺是导致某种精神分裂的可能原因,可是如果服用抑制多巴胺水平的抗精神病药物时,精神病症状可以缓解甚至消除,但这些药物同时会产生类似于帕金森氏症。
这两个例子证明,低浓度的多巴胺和帕金森氏症有关,高水平的多巴胺和某些精神分裂症有关。
5-羟色胺:精神类药物百忧解和左洛复都是通过提高5-羟色胺的水平而起作用的。5-羟色胺牵涉到抑郁这种经常伴随着帕金森氏症的症状中,尽管有些研究者认为帕金森氏症病人是由于运动上的障碍而导致抑郁。
有些激动剂药物,可以模仿和增强神经递质的作用,譬如黑寡妇蜘蛛的毒素和尼古丁都包含一个分子,其外形和神经递质乙酰胆碱相似。他们可以模仿乙酰胆碱的功效,如让心跳加速。而安非他明是模仿神经递质去甲肾上腺素的作用而产生相似的反应。
相反拮抗剂,通过对抗和阻断神经递质来起作用,如多数蛇毒,就作为乙酰胆碱的抑制剂来起作用。
更多的就不一一介绍了。
总之,希望通过以上的说明,让你明白精神类药物的作用原理(这里仅仅以神经递质原理的精神类药物来说明),且任何药物都可能有相反的副作用。
所以——愿精神类药物一生与你无缘。
但愿以上回答能给题主一些帮助。
最后再次感谢题主邀请回答。
2. 1吨碳酸锂可以造几辆车?
可以造33辆车,
碳酸锂适用于精神方面的,成人常用量一般情况下都是按公斤体重来进行计算,最后决定一个维持量,来保持疗效,但是确实有可能会产生一些副作用,这些副作用一般随着停药都能够慢慢的缓解。
碳酸锂的英文学名为Lithium Carbonate,在CAS(国际化学文摘杂志)中编号为554-13-2,它的常见分子式是Li2CO3,分子量为73.89,
3. 抗抑郁症的药服用过多有什么后果?
个人感觉 ,抗抑郁药物用多了,可能还不会致命。为什么这么说呢?
抑郁症的人都是非常敏感很聪明的人,对自己要求很高,甚至追求完美,比较好强好胜。过多的服用抗抑郁药会使人变得迟钝,变得麻木,欲望减少,反而会少了自杀的倾向。
抗抑郁的药物,是帮助阻断大脑的某些感受。用完抗抑郁药物会使人变得钝感,不只是对负面情绪反应不再敏感,同样对于积极的正面的东西也一样变得无感。
抗抑郁的药物用多了,会成为一种依赖。觉知力,思考力都会减弱,身体和大脑会越来越习惯用药后的感觉,会慢慢的抗拒痛苦,迟钝和麻木反而会让大脑和身体感觉舒服。
我特别抗拒用药。很久以前我是迫不得已才会去吃药。当时并不懂得,运动是对抗抑郁症最有效的方法,但是体验证明,忙碌起来,做一些简单的体力活动,比如干家务,的确会转移注意力,会让自己的状态好一些。
人生要有目标,生活要有秩序。心乱了,就会抑郁。梳理自己的情绪,整理人生,清晰的列出目标。哪怕仅仅是把今天要做的事情一条条的列出来,让当下的自己忙起来,有事可做,只要忙碌起来,感觉会很不一样。
做点儿什么吧,哪怕一点点。做点什么的见效比药物要快得多,只要让身体动起来,感觉就会好一点。与其花钱吃药,损害大脑和整个身体的机能,不如忙碌起来。
心中有秩序,生活有秩序,知道自己现在要做什么,接下来要做什么,抑郁就会离我们远去。
4. 抑郁症是心理疾病吗?
整体来看,抑郁症属于精神病,轻度抑郁症应该算是心理疾病,但也需要药物治疗,中度和重度最为严重,难以治愈。
抑郁症对大脑的损伤不容小觑,会影响患者的记忆功能、理解能力、接受能力、思维能力、语言能力。重度抑郁症患者之所以会选择自杀就是因为丧失了以上这些功能,觉得自己什么事都无法完成,也无法学习任何知识!
本人重度抑郁症,重度和中度抑郁症的唯一区别就在于,重度抑郁有自杀倾向。不多说了,来分享一下抑郁症患者的内心世界和临床症状,希望更多的人了解抑郁症,而不是自认为。
09年,因为工作的原因导致睡眠不足,每天头痛。渐渐的记忆力开始下降、健忘,脾气变得暴躁,和同事在一起工作的时候,我经常走神,别人总是在问我: 你在想什么?_? 我很无奈,我很想集中精神去做一件事,但始终都无法做到,很简单的的事我都记不住,就连思维能力都下降了,觉得自己变得好笨,没办法继续工作了。情绪变的很低落,喜欢听悲伤的音乐,觉得音乐能让我忘记痛苦,我心里萌生了一个想法——出家当和尚,也许只有远离喧闹的城市我才能静下心来,六根清净、无牵无挂那该多好。
2010年,我去了当地最好的医院——协和,诊断结果出来了,中度抑郁症。吃了很多药,感觉副作用很大,难以承受,我直接停药,就这样又过了一年,新的症状出现了,我经常无故的早醒,一旦醒来就无法入眠,我很羡慕身边的人,能睡个好觉,能正常的工作。我觉得自己变了,对自己感兴趣的事也没有那么热衷了,不想再去上班,觉得自己经常犯错,无法完成工作,病情越来越严重了,我经常出现彻夜难眠的现象,去了好多医院,都没有疗效,父母和身边的人都觉得我很正常,可我却不知道该怎么去解释,从那以后,我经常和家里人吵架。精神上的痛苦和折磨使我变得颓废、沮丧、一蹶不振,我再也无法回到从前了。
我万念俱灰,把自己关在家里静静的回忆过往,与其痛苦的活着,不如早点结束自己的生命,我好想解脱痛苦,活着已经毫无意义了,我什么事都做不了,连自己的梦想都无法坚持下去了,脑袋大不如从前了,记忆力还不如50岁的人,思维逻辑总是那么混乱,想着想着,我开始流泪了……
2012年的腊月,那一天我很开心,因为我已经想好怎么去自杀了,终于要解脱痛苦了。于是,我服下半瓶安眠药,心里在想: 不知道什么时候才能醒来,也许永远不会再醒来,那该多好啊! 第二天,我睁开眼睛看到的竟然是六个点滴瓶,我母亲对我说,你总算醒了……
我没想到我被救了,算是自杀未遂吧!事后我想通了,老天爷既然让我活着,那我就好好的活着吧!
就这样,我又浑浑噩噩的过了这几年,我现在对自己的人生已经没有任何希望了,我像是一个没有灵魂的行尸走肉,抑郁症给我带来无尽的痛苦和折磨,想问天问大地这是为何?
以下两张图片是我写的日记,大家可以看一下,让大家更深入的了解中度、重度抑郁症,抑郁症也是精神病的一种,属于精神病的范畴。
编辑
相关问题
抑郁症患者自己知道吗?
抑郁症到底是什么样的症状?
抑郁症的症状表现和状态是什么?
5. 碳酸锂中毒后遗症是什么?
碳酸锂中毒后遗症是什么
碳酸锂用来稳定情绪,它的中毒后遗症主要有中枢神经系统症状、精神症状及消化道症状。
1.中枢神经以及精神方面,主要有情绪难以控制,人格障碍,性格偏激等。严重的患者可出现锥体外系反应如面容呆板、肌张力增高等和意识障碍。
2.躯体后遗症以消化道反应最明显,碳酸锂中毒后患者可出现恶心呕吐、腹痛腹泻等症状。
作为心境稳定剂,碳酸锂是精神科治疗躁狂症状的一种常用药物,碳酸锂中毒后应及时解毒,以免出现严重的后遗症。碳酸锂的使用应严格遵循医嘱,避免擅自调整药量造成严重不良反应。
本内容由郑州大学第一附属医院 精神心理科 副主任医师 常卫利审核
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6. 躁狂症最好的自愈方法是什么?
躁狂症最好的自愈方法是什么
躁狂症不能自愈。极少有疾病可以自愈(即自行痊愈,不借助任何治疗手段),尤其在精神疾病领域。
躁狂症,医学上称为躁狂发作,属于双相情感障碍范畴。虽然该病具有一定自限性,但寄希望于“自愈”会让患者处于危险境遇,例如行为鲁莽冲动或易激惹可能导致身体受损、投资盲目,不经治疗的躁狂症还有更高的复发率。所以躁狂症是需要接受系统治疗
目前主要依靠药物治疗、心理治疗,针对症状严重的患者或无法接受药物治疗治疗的患者也可采取无抽搐电休克治疗(MECT)。
(1)药物治疗:以心境稳定剂为主。目前比较推荐级别最高的心境稳定剂包括锂盐(碳酸锂)、丙戊酸盐、奥氮平、利培酮、奎硫平、阿立哌唑、齐拉西酮、帕利哌酮、氟哌啶醇和氯丙嗪 。通常情况下首选单药治疗,如无效或效果欠佳可换药或联合两种或以上的药物治疗。
(2)心理治疗:通常建议从巩固治疗期开始,协助巩固药物治疗效果,防治自行减药或停药,促进社会功能康复。后续还可帮助患则去除社会心理不良因素,提高抗复发效果。躁狂症如共病其他精神科疾病,如酒精依赖、焦虑障碍、失眠等问题,也可以通过心理治疗来减轻共病负担。
(3)无抽搐电休克治疗:对急性重症躁狂发作、极度兴奋躁动、对药物治疗无效或不能耐受的患者可使用无抽搐电休克治疗,起效迅速,可单独应用或合并药物治疗。该治疗过程需要麻醉,患者不会感受强烈痛苦感,醒后最常见副作用为一过性头痛。
本内容由北京大学人民医院 精神科 副主任医师 曲姗审核
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7. 吃盐酸舍曲林片会导致长胖吗?
吃舍曲林会导致发胖吗?我想说,题主多虑了!舍曲林或许能帮助你控制食欲,减轻体重,一起来看一下。
舍曲林,属于五羟色胺再摄取抑制剂,下面就其作用机制分析其对机体可能造成的影响。
舍曲林通过增加突出间隙的5-HT浓度,进而发挥其抗抑郁的作用。通常服药后6-8小时达到药效峰值,最终通过肝脏代谢,半衰期约26小时,所以通常停药的戒断反应不会太明显。
激动5-HT受体,其中,激动5-HT1A受体时可导致个体睡眠不连贯,有数据显示,舍曲林导致失眠率约为16%,SSRI类药物中,舍曲林导致失眠率>氟西汀>帕罗西汀>氟伏沙明。这就理解了为什么专业的精神科医生都会把舍曲林放在早晨服用。
激动5-HT3受体,个别人群可能出现头痛、心率减慢以及胃肠道反应,增加胃肠蠕动,导致腹泻,试想一个可能导致腹泻的药物,如何能造成体重增加?
五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI类)包括五类药物,氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰和氟伏沙明,其中氟西汀被FDA批准可用于神经性贪食症的病人,而其他几种药物虽未获批准,但氟西汀和舍曲林有证实对肥胖患者的体重和摄食有抑制作用。SSRI类可减轻与神经性贪食和肥胖有关的对碳水化合物的渴求和心境紊乱。
以上足以说明舍曲林对患者的体重没有增加作用,如果没有其他副作用,可以长期服用,下面多说一下,舍曲林与其他药物联合给机体带来的影响:1.舍曲林与碳酸锂联合,可能出现药效间的相互作用,应慎用,尤其很多医生习惯给双相情感障碍的病人加用情感稳定剂,这里要注意,如果本身服用舍曲林,最好不用碳酸锂(不适禁忌,但需谨慎)。
2.舍曲林容易对某些抗癫痫药物(如苯妥英钠)有抑制作用,进而增加苯妥英钠的毒性反应,出现共济失调、眼球震颤等。
3.舍曲林可能抑制某些抗精神病药物的代谢,联合时注意不要将抗精神病药物增加过快。
4.与抗凝血药(如华法林)联合应用,有引起出血的风险,应慎用。
5.与氨茶碱联合可增加氨茶碱的血药浓度,出现茶碱中毒的风险。
总结,舍曲林在SSRI类药物中属于作用较温和者,也是少数可以用于儿童抑郁症治疗的药物,由于其作用受体简单,所以副作用相对偏少,适合用于抑郁症和强迫症的长期维持治疗。希望我的解答对你有帮助,关注,后续内容更精彩!
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1. 碳酸锂副作用,服用精神类药物是怎样一番体验?
我想从基于神经元间信息传递原理起作用的这部分精神类药物,简述下服用后的体验。
愿精神类药物一生与您无缘——
神经元间信息传递:神经递质还记得神经系统的组成单元——神经元吗?
神经元是将信息传递至全身的细胞。
他们具有三部分:
树突,从其他神经元那里接受信息。
细胞体,决定轴突是否被激活,并为这个神经元提供营养。
轴突,则发送神经信息给其他神经元。
信息在神经元内的传递属于动作电位,属于电信号。
信息从一个神经元传递给另一个神经元发生在两个神经元之间的连接处,叫突触。
突触结合点包括了一个神经元轴突终端分支的顶尖出(终扣)、神经元间的西维空间(突触间隙)以及另一个神经元的树突分支的终端或细胞体。
在轴突内传递到的动作电位到轴突末端的球柄状终扣打开后,释放出数千个化学分子,这些化学分子叫神经递质,然后,这些神经递质穿过突触间隙,带着信息传递给接收神经元的树突的末端或细胞体。
神经递质是神经元以血液里的物质生产出来的,它们有的可以调控腺体或肌肉的功能,有的可以促进睡眠或刺激精神和物理的警觉,有的影响学习和记忆,有的影响动机、情绪和心理疾病,包括精神分裂和抑郁。
今天我说的这类精神类药物,说白了,就是这类神经递质或者可以起到和神经递质相同或相反作用的东西。
比如下面举例说明的这些神经递质就有已知或推测的作用:
5-羟色胺:情绪、睡眠、食欲、感知觉、体温调节、痛觉压抑、冲动性。低水平的5-羟色胺,会伴随着抑郁。
乙酰胆碱:肌肉运动、认知功能、记忆、快速眼动睡眠、情绪。推测在阿尔兹海默症中有作用。
多巴胺:运动、注意、记忆、情绪等。过量多巴胺与精神分裂有关,过低与帕金森症有关。
去甲肾上腺素:学习、记忆、梦、进食、警觉、失眠、应激反应。
肾上腺素:情绪唤起、记忆存储、能量释放所必须的葡萄糖代谢中的中枢神经系统的神经抑制。镇静类的药物如安定会增加肾上腺素的抑制功能,从而降低焦虑。
内啡肽:情绪、疼痛、记忆和学习。
服用精神类药物有什么样的体验?服用内啡肽:内啡肽在神经系统中具有和鸦片相似的结构和反应,可使心情变好,疼痛减轻,并作用于记忆、学习、血压、食欲和性活动,内啡肽也可以解释为什么战士和运动员即使严重受伤也能继续战斗和比赛。
左旋多巴:是一种可以增加大脑多巴胺水平的药物,多巴胺是帕金森氏症的一个可能原因。服用左旋多巴可以缓解帕金森氏症的症状,但帕金森氏病人如果适应了左旋多巴和高水平的多巴胺时,可能会有类似的精神分裂症的症状。
抑制多巴胺药物:我们还知道,过高水平的多巴胺是导致某种精神分裂的可能原因,可是如果服用抑制多巴胺水平的抗精神病药物时,精神病症状可以缓解甚至消除,但这些药物同时会产生类似于帕金森氏症。
这两个例子证明,低浓度的多巴胺和帕金森氏症有关,高水平的多巴胺和某些精神分裂症有关。
5-羟色胺:精神类药物百忧解和左洛复都是通过提高5-羟色胺的水平而起作用的。5-羟色胺牵涉到抑郁这种经常伴随着帕金森氏症的症状中,尽管有些研究者认为帕金森氏症病人是由于运动上的障碍而导致抑郁。
有些激动剂药物,可以模仿和增强神经递质的作用,譬如黑寡妇蜘蛛的毒素和尼古丁都包含一个分子,其外形和神经递质乙酰胆碱相似。他们可以模仿乙酰胆碱的功效,如让心跳加速。而安非他明是模仿神经递质去甲肾上腺素的作用而产生相似的反应。
相反拮抗剂,通过对抗和阻断神经递质来起作用,如多数蛇毒,就作为乙酰胆碱的抑制剂来起作用。
更多的就不一一介绍了。
总之,希望通过以上的说明,让你明白精神类药物的作用原理(这里仅仅以神经递质原理的精神类药物来说明),且任何药物都可能有相反的副作用。
所以——愿精神类药物一生与你无缘。
但愿以上回答能给题主一些帮助。
最后再次感谢题主邀请回答。
2. 1吨碳酸锂可以造几辆车?
可以造33辆车,
碳酸锂适用于精神方面的,成人常用量一般情况下都是按公斤体重来进行计算,最后决定一个维持量,来保持疗效,但是确实有可能会产生一些副作用,这些副作用一般随着停药都能够慢慢的缓解。
碳酸锂的英文学名为Lithium Carbonate,在CAS(国际化学文摘杂志)中编号为554-13-2,它的常见分子式是Li2CO3,分子量为73.89,
3. 抗抑郁症的药服用过多有什么后果?
个人感觉 ,抗抑郁药物用多了,可能还不会致命。为什么这么说呢?
抑郁症的人都是非常敏感很聪明的人,对自己要求很高,甚至追求完美,比较好强好胜。过多的服用抗抑郁药会使人变得迟钝,变得麻木,欲望减少,反而会少了自杀的倾向。
抗抑郁的药物,是帮助阻断大脑的某些感受。用完抗抑郁药物会使人变得钝感,不只是对负面情绪反应不再敏感,同样对于积极的正面的东西也一样变得无感。
抗抑郁的药物用多了,会成为一种依赖。觉知力,思考力都会减弱,身体和大脑会越来越习惯用药后的感觉,会慢慢的抗拒痛苦,迟钝和麻木反而会让大脑和身体感觉舒服。
我特别抗拒用药。很久以前我是迫不得已才会去吃药。当时并不懂得,运动是对抗抑郁症最有效的方法,但是体验证明,忙碌起来,做一些简单的体力活动,比如干家务,的确会转移注意力,会让自己的状态好一些。
人生要有目标,生活要有秩序。心乱了,就会抑郁。梳理自己的情绪,整理人生,清晰的列出目标。哪怕仅仅是把今天要做的事情一条条的列出来,让当下的自己忙起来,有事可做,只要忙碌起来,感觉会很不一样。
做点儿什么吧,哪怕一点点。做点什么的见效比药物要快得多,只要让身体动起来,感觉就会好一点。与其花钱吃药,损害大脑和整个身体的机能,不如忙碌起来。
心中有秩序,生活有秩序,知道自己现在要做什么,接下来要做什么,抑郁就会离我们远去。
4. 抑郁症是心理疾病吗?
整体来看,抑郁症属于精神病,轻度抑郁症应该算是心理疾病,但也需要药物治疗,中度和重度最为严重,难以治愈。
抑郁症对大脑的损伤不容小觑,会影响患者的记忆功能、理解能力、接受能力、思维能力、语言能力。重度抑郁症患者之所以会选择自杀就是因为丧失了以上这些功能,觉得自己什么事都无法完成,也无法学习任何知识!
本人重度抑郁症,重度和中度抑郁症的唯一区别就在于,重度抑郁有自杀倾向。不多说了,来分享一下抑郁症患者的内心世界和临床症状,希望更多的人了解抑郁症,而不是自认为。
09年,因为工作的原因导致睡眠不足,每天头痛。渐渐的记忆力开始下降、健忘,脾气变得暴躁,和同事在一起工作的时候,我经常走神,别人总是在问我: 你在想什么?_? 我很无奈,我很想集中精神去做一件事,但始终都无法做到,很简单的的事我都记不住,就连思维能力都下降了,觉得自己变得好笨,没办法继续工作了。情绪变的很低落,喜欢听悲伤的音乐,觉得音乐能让我忘记痛苦,我心里萌生了一个想法——出家当和尚,也许只有远离喧闹的城市我才能静下心来,六根清净、无牵无挂那该多好。
2010年,我去了当地最好的医院——协和,诊断结果出来了,中度抑郁症。吃了很多药,感觉副作用很大,难以承受,我直接停药,就这样又过了一年,新的症状出现了,我经常无故的早醒,一旦醒来就无法入眠,我很羡慕身边的人,能睡个好觉,能正常的工作。我觉得自己变了,对自己感兴趣的事也没有那么热衷了,不想再去上班,觉得自己经常犯错,无法完成工作,病情越来越严重了,我经常出现彻夜难眠的现象,去了好多医院,都没有疗效,父母和身边的人都觉得我很正常,可我却不知道该怎么去解释,从那以后,我经常和家里人吵架。精神上的痛苦和折磨使我变得颓废、沮丧、一蹶不振,我再也无法回到从前了。
我万念俱灰,把自己关在家里静静的回忆过往,与其痛苦的活着,不如早点结束自己的生命,我好想解脱痛苦,活着已经毫无意义了,我什么事都做不了,连自己的梦想都无法坚持下去了,脑袋大不如从前了,记忆力还不如50岁的人,思维逻辑总是那么混乱,想着想着,我开始流泪了……
2012年的腊月,那一天我很开心,因为我已经想好怎么去自杀了,终于要解脱痛苦了。于是,我服下半瓶安眠药,心里在想: 不知道什么时候才能醒来,也许永远不会再醒来,那该多好啊! 第二天,我睁开眼睛看到的竟然是六个点滴瓶,我母亲对我说,你总算醒了……
我没想到我被救了,算是自杀未遂吧!事后我想通了,老天爷既然让我活着,那我就好好的活着吧!
就这样,我又浑浑噩噩的过了这几年,我现在对自己的人生已经没有任何希望了,我像是一个没有灵魂的行尸走肉,抑郁症给我带来无尽的痛苦和折磨,想问天问大地这是为何?
以下两张图片是我写的日记,大家可以看一下,让大家更深入的了解中度、重度抑郁症,抑郁症也是精神病的一种,属于精神病的范畴。
编辑
相关问题
抑郁症患者自己知道吗?
抑郁症到底是什么样的症状?
抑郁症的症状表现和状态是什么?
5. 碳酸锂中毒后遗症是什么?
碳酸锂中毒后遗症是什么
碳酸锂用来稳定情绪,它的中毒后遗症主要有中枢神经系统症状、精神症状及消化道症状。
1.中枢神经以及精神方面,主要有情绪难以控制,人格障碍,性格偏激等。严重的患者可出现锥体外系反应如面容呆板、肌张力增高等和意识障碍。
2.躯体后遗症以消化道反应最明显,碳酸锂中毒后患者可出现恶心呕吐、腹痛腹泻等症状。
作为心境稳定剂,碳酸锂是精神科治疗躁狂症状的一种常用药物,碳酸锂中毒后应及时解毒,以免出现严重的后遗症。碳酸锂的使用应严格遵循医嘱,避免擅自调整药量造成严重不良反应。
本内容由郑州大学第一附属医院 精神心理科 副主任医师 常卫利审核
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6. 躁狂症最好的自愈方法是什么?
躁狂症最好的自愈方法是什么
躁狂症不能自愈。极少有疾病可以自愈(即自行痊愈,不借助任何治疗手段),尤其在精神疾病领域。
躁狂症,医学上称为躁狂发作,属于双相情感障碍范畴。虽然该病具有一定自限性,但寄希望于“自愈”会让患者处于危险境遇,例如行为鲁莽冲动或易激惹可能导致身体受损、投资盲目,不经治疗的躁狂症还有更高的复发率。所以躁狂症是需要接受系统治疗
目前主要依靠药物治疗、心理治疗,针对症状严重的患者或无法接受药物治疗治疗的患者也可采取无抽搐电休克治疗(MECT)。
(1)药物治疗:以心境稳定剂为主。目前比较推荐级别最高的心境稳定剂包括锂盐(碳酸锂)、丙戊酸盐、奥氮平、利培酮、奎硫平、阿立哌唑、齐拉西酮、帕利哌酮、氟哌啶醇和氯丙嗪 。通常情况下首选单药治疗,如无效或效果欠佳可换药或联合两种或以上的药物治疗。
(2)心理治疗:通常建议从巩固治疗期开始,协助巩固药物治疗效果,防治自行减药或停药,促进社会功能康复。后续还可帮助患则去除社会心理不良因素,提高抗复发效果。躁狂症如共病其他精神科疾病,如酒精依赖、焦虑障碍、失眠等问题,也可以通过心理治疗来减轻共病负担。
(3)无抽搐电休克治疗:对急性重症躁狂发作、极度兴奋躁动、对药物治疗无效或不能耐受的患者可使用无抽搐电休克治疗,起效迅速,可单独应用或合并药物治疗。该治疗过程需要麻醉,患者不会感受强烈痛苦感,醒后最常见副作用为一过性头痛。
本内容由北京大学人民医院 精神科 副主任医师 曲姗审核
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7. 吃盐酸舍曲林片会导致长胖吗?
吃舍曲林会导致发胖吗?我想说,题主多虑了!舍曲林或许能帮助你控制食欲,减轻体重,一起来看一下。
舍曲林,属于五羟色胺再摄取抑制剂,下面就其作用机制分析其对机体可能造成的影响。
舍曲林通过增加突出间隙的5-HT浓度,进而发挥其抗抑郁的作用。通常服药后6-8小时达到药效峰值,最终通过肝脏代谢,半衰期约26小时,所以通常停药的戒断反应不会太明显。
激动5-HT受体,其中,激动5-HT1A受体时可导致个体睡眠不连贯,有数据显示,舍曲林导致失眠率约为16%,SSRI类药物中,舍曲林导致失眠率>氟西汀>帕罗西汀>氟伏沙明。这就理解了为什么专业的精神科医生都会把舍曲林放在早晨服用。
激动5-HT3受体,个别人群可能出现头痛、心率减慢以及胃肠道反应,增加胃肠蠕动,导致腹泻,试想一个可能导致腹泻的药物,如何能造成体重增加?
五羟色胺再摄取抑制剂(SSRI类)包括五类药物,氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰和氟伏沙明,其中氟西汀被FDA批准可用于神经性贪食症的病人,而其他几种药物虽未获批准,但氟西汀和舍曲林有证实对肥胖患者的体重和摄食有抑制作用。SSRI类可减轻与神经性贪食和肥胖有关的对碳水化合物的渴求和心境紊乱。
以上足以说明舍曲林对患者的体重没有增加作用,如果没有其他副作用,可以长期服用,下面多说一下,舍曲林与其他药物联合给机体带来的影响:1.舍曲林与碳酸锂联合,可能出现药效间的相互作用,应慎用,尤其很多医生习惯给双相情感障碍的病人加用情感稳定剂,这里要注意,如果本身服用舍曲林,最好不用碳酸锂(不适禁忌,但需谨慎)。
2.舍曲林容易对某些抗癫痫药物(如苯妥英钠)有抑制作用,进而增加苯妥英钠的毒性反应,出现共济失调、眼球震颤等。
3.舍曲林可能抑制某些抗精神病药物的代谢,联合时注意不要将抗精神病药物增加过快。
4.与抗凝血药(如华法林)联合应用,有引起出血的风险,应慎用。
5.与氨茶碱联合可增加氨茶碱的血药浓度,出现茶碱中毒的风险。
总结,舍曲林在SSRI类药物中属于作用较温和者,也是少数可以用于儿童抑郁症治疗的药物,由于其作用受体简单,所以副作用相对偏少,适合用于抑郁症和强迫症的长期维持治疗。希望我的解答对你有帮助,关注,后续内容更精彩!
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